Christina Halvorsen

christina.halvorsen@anb.no

– Dette handler for mange om et «være eller ikke være» i arbeidslivet. For revmatikere som får denne sjansen til å arbeide med egen helse sju-åtte timer hver dag i flere uker, oppleves dette som den viktigste formen for spesialisert rehabilitering, påpeker Norsk Revmatikerforbund.

Varmt klima

Hvert år drar rundt 3.000 nordmenn på statlig behandlingsreise til utlandet. Reisene gjelder flere pasientgrupper: Barn, ungdom og voksne som har betennelsesaktige revmatiske leddsykdommer, psoriasis, voksne med senskader etter poliomyelitt og barn og ungdom med astma/kronisk lungesykdom og atopisk eksem.

Staten har behandlingsplasser i Spania, på Kanariøyene, i Montenegro og i Tyrkia. Reisene går til ulike steder avhengig av hva slags helseproblemer det dreier seg om. Reisene består av tre til fire ukers opphold i varmt klima med medisinskfaglig oppfølging.

I 2008 fikk totalt 3.100 personer innvilget behandlingsreiser til utlandet. I 2009 fikk 3.000 pasienter innvilget opphold. Potten som settes av til slike reiser for neste år er på 103,4 millioner kroner, mens potten som ble bevilget for 2009 var på 100,2 millioner kroner. Noen dobling i statlige behandlingsreiser for de rundt 1.900 revmatikerplassene blir det altså ikke.

– Det ser ut som vi ikke får noen ekstra plasser overhodet, sier Svein Dåvøy, forbundsleder i Norsk Revmatikerforbund til Avisenes Nyhetsbyrå (ANB).

Imøtekommer ikke krav

Når regjeringen nok en gang velger å ikke imøtekomme revmatikernes krav til flere behandlingsreiser, betyr det at flere tvinges over på trygd, hevder forbundet. Forskning forteller at mennesker som er alvorlig rammet av revmatiske sykdommer har stort utbytte av å delta på behandlingsreiser til utlandet, påpeker forbundet.

– Hadde jeg hatt mulighet til å delta på slike reiser oftere, ville jeg fortsatt vært yrkesaktiv, sier Njål Idsø, som selv har diagnosen bekhterev og nå er uføretrygdet.

– Blir ikke prioritert

Dåvøy sier det er mange revmatikere som trenger det som ikke søker om behandlingsreise fordi de vet de ikke blir prioritert.

– Mange som ikke får reise får problemer med helsen sin, mens de som har fått reise klarer å holde seg lenger i arbeid og holde seg lenger friske. Vi ser altså en enormt god effekt av denne behandlingen, og det gir dermed både svært god samfunnsmessig og personlig gevinst, sier Dåvøy til Avisenes Nyhetsbyrå (ANB).

Dåvøy sier et svært positivt element ved behandlingsreisene er at de ikke har noen bivirkninger.

– Mange tåler ikke medisin, men behandling i varmt klima gir jo ingen bivirkninger. Dessuten koster det ikke så mye å sende folk til behandling i varme strøk i forhold til dyr medisin og dyr behandling i Norge, påpeker Dåvøy.

– Står på stedet hvil

Forbundet viser til at helt siden 1976 har nordmenn med revmatiske sykdommer hatt tilbud om offentlig finansierte behandlingsreiser til utlandet. Antallet behandlingsplasser for revmatikere har nå stått på stedet hvil i mange år, påpeker forbundet. (ANB)

Christina Halvorsen

christina.halvorsen@anb.no

– Dette handler for mange om et «være eller ikke være» i arbeidslivet. For revmatikere som får denne sjansen til å arbeide med egen helse sju-åtte timer hver dag i flere uker, oppleves dette som den viktigste formen for spesialisert rehabilitering, påpeker Norsk Revmatikerforbund.

Varmt klima

Hvert år drar rundt 3.000 nordmenn på statlig behandlingsreise til utlandet. Reisene gjelder flere pasientgrupper: Barn, ungdom og voksne som har betennelsesaktige revmatiske leddsykdommer, psoriasis, voksne med senskader etter poliomyelitt og barn og ungdom med astma/kronisk lungesykdom og atopisk eksem.

Staten har behandlingsplasser i Spania, på Kanariøyene, i Montenegro og i Tyrkia. Reisene går til ulike steder avhengig av hva slags helseproblemer det dreier seg om. Reisene består av tre til fire ukers opphold i varmt klima med medisinskfaglig oppfølging.

I 2008 fikk totalt 3.100 personer innvilget behandlingsreiser til utlandet. I 2009 fikk 3.000 pasienter innvilget opphold. Potten som settes av til slike reiser for neste år er på 103,4 millioner kroner, mens potten som ble bevilget for 2009 var på 100,2 millioner kroner. Noen dobling i statlige behandlingsreiser for de rundt 1.900 revmatikerplassene blir det altså ikke.

– Det ser ut som vi ikke får noen ekstra plasser overhodet, sier Svein Dåvøy, forbundsleder i Norsk Revmatikerforbund til Avisenes Nyhetsbyrå (ANB).

Imøtekommer ikke krav

Når regjeringen nok en gang velger å ikke imøtekomme revmatikernes krav til flere behandlingsreiser, betyr det at flere tvinges over på trygd, hevder forbundet. Forskning forteller at mennesker som er alvorlig rammet av revmatiske sykdommer har stort utbytte av å delta på behandlingsreiser til utlandet, påpeker forbundet.

– Hadde jeg hatt mulighet til å delta på slike reiser oftere, ville jeg fortsatt vært yrkesaktiv, sier Njål Idsø, som selv har diagnosen bekhterev og nå er uføretrygdet.

– Blir ikke prioritert

Dåvøy sier det er mange revmatikere som trenger det som ikke søker om behandlingsreise fordi de vet de ikke blir prioritert.

– Mange som ikke får reise får problemer med helsen sin, mens de som har fått reise klarer å holde seg lenger i arbeid og holde seg lenger friske. Vi ser altså en enormt god effekt av denne behandlingen, og det gir dermed både svært god samfunnsmessig og personlig gevinst, sier Dåvøy til Avisenes Nyhetsbyrå (ANB).

Dåvøy sier et svært positivt element ved behandlingsreisene er at de ikke har noen bivirkninger.

– Mange tåler ikke medisin, men behandling i varmt klima gir jo ingen bivirkninger. Dessuten koster det ikke så mye å sende folk til behandling i varme strøk i forhold til dyr medisin og dyr behandling i Norge, påpeker Dåvøy.

– Står på stedet hvil

Forbundet viser til at helt siden 1976 har nordmenn med revmatiske sykdommer hatt tilbud om offentlig finansierte behandlingsreiser til utlandet. Antallet behandlingsplasser for revmatikere har nå stått på stedet hvil i mange år, påpeker forbundet. (ANB)